EFEITOS DA TRIPLA TERAPIA PARA FIBROSE CÍSTICA EM CRIANÇAS: IMPACTO NA FUNÇÃO PULMONAR E QUALIDADE DE VIDA
REGISTRO DOI: 10.69849/revistaft/ch10202503211455 Maria Beatriz Tiezzi Vergara1 RESUMO A fibrose cística (FC) é uma doença genética causada por mutações no gene CFTR, com a mutação F508del-CFTR sendo a mais comum. A combinação terapêutica de elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor (ELX/TEZ/IVA) tem mostrado resultados promissores no tratamento de crianças com FC, especialmente na melhoria da função pulmonar e na qual […]
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